특발성폐섬유증 치료의 현재와 미래

최원일

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자료유형: 학술저널

저자정보: 최원일 (한양대학교 의과대학 명지병원 내과)

저널정보: 대한의사협회 대한의사협회지 대한의사협회지 제64권 제4호

발행연도: 2021.1

수록면: 256 - 263 (8page)

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Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, and fibrosing interstitial lung disease, which is associated with a short survival rate. The decline in forced vital capacity in patients with IPF appears to be almost the same rate regardless of baseline lung function status. This suggests that early treatment would be necessary to prevent further deterioration even lung function is maintained within normal limits. Both pirfenidone and nintedanib significantly slow the decline in lung function, reduce the risk of acute exacerbation, and improve survival rate. However, many individuals with IPF remain untreated. Most IPF patients can tolerate antifibrotic drug therapy, and the dose adjustment has been shown to effectively reduce side effects without modifying efficacy. Although the recent introduction of pirfenidone and nintedanib has led to the slowing of lung function decline, there is no evidence of fibrosis reversal. In the near future, several new drugs are expected to be prescribed to patients with IPF. We are anticipating that some drugs may reverse fibrosis. Fibrosis inhibiting drugs have different pharmacological actions and there are various mechanisms causing fibrosis in the lesion. Therefore, it is imperative to launch efforts to optimize antifibrotic effects through a combination therapy of several drugs. These efforts will hold out hope for patients with IPF.

#특발성폐섬유증 #사이질폐질환 #항섬유화제 #닌테다닙 #피르페니돈

참고문헌 (45)

참고문헌 신청

이상훈 / 2019 / Korean Guidelines for Diagnosis and Management of Interstitial Lung Diseases: Part 2. Idiopathic Pulmonary Fibrosis / Tuberculosis and Respiratory Diseases 82(2):102~117

최원일 / 2020 / 폐섬유증의 약물치료 / 대한의사협회지 63(1):47~55

강혜린 / 2020 / 간질성 폐질환의 진단 및 치료: 특발성 폐섬유증을 중심으로 알아보기 / 대한의사협회지 63(3):159~168

Raghu G / 2014 / Idiopathic pulmonary fibrosis in US Medicare beneficiaries aged 65 years and older : incidence, prevalence, and survival, 2001-11 / Lancet Respir Med 2:566~572

Lee JW / 2015 / Clinical findings and outcomes in patients with possible usual interstitial pneumonia / Respir Med 109:510~516

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