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김인성 (경남과학기술대학교) 김성학 (전남대학교) 김정아 (경남과학기술대학교) 유다윤 (경남과학기술대학교) 김광일 (경남과학기술대학교) 박동찬 (글루칸) 임종민 (글루칸) 이상석 (순천대학교) 최인순 (신라대학교) 조광근 (경남과학기술대학교)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제28권 제1호
발행연도
2018.1
수록면
17 - 25 (9page)

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본 연구에서는 아토피 피부염 동물 모델에 대한 β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004의 면역조절 효과를 확인하고자 하였다. 가려움증의 횟수와 유출된 evans blue, 그리고 혈청 IgE와 histamine의 농도는 β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004를 섭취한 그룹에서 아토피 피부염 유발그룹에 비해 유의적으로 감소하는 결과를 나타내었다. 아토피 피부염이 유발되면 전사 수준에서 Th2 및 Th17 세포의 전사인자 및 cytokine은 과발현되며, β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004를 섭취하였을 때 이를 유의적으로 감소되었다. 또한 β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004는 Th1 및 Treg 세포의 전사인자(T-bet, GATA-3, RORγT, Foxp3) 및 cytokine (INF-γ, IL-4, IL-17, TGF-β)의 발현을 증가시킴으로써 면역 균형을 조절하는 것으로 나타났다. Galectin-9과 filaggrin은 아토피 피부염 유발 처리군에서 유의적으로 가장 낮았으며, β-1,3/1,6-glucan 처리군에서 유의적으로 가장 높게 나타났다. 이와 반대로 TSLP는 아토피 피부염 유발그룹에서 유의적으로 가장 높았으며 β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004를 섭취한 그룹은 대조군과 유사한 수준이었다. 이러한 결과를 통해 β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004는 아토피 피부염 동물 모델에서 면역조절 작용 및 아토피 피부염의 개선 효과를 가짐을 알 수 있었다. 따라서 β-1,3/1,6-glucan과 L. plantarum LM1004는 아토피 피부염에 유용한 천연소재로서 사용될 것으로 기대된다.
#Atopic dermatitis #β-Glucan #immunomodulatory #Lactobacillus plantrum LM1004

목차

서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
References
초록

참고문헌 (54)

참고문헌 신청
Allerano, F. M., Wetworth, C. E., Arana, A., Fernandez, C. and Paul, C. F. 2007. Risk of lymphoma following exposure to calcineurin inhibitors and topical steroids in patients with atopic dermatitis. J. Invest. Dermatol. 127, 808-816. Babicek, K., Cechova, I., Simon, R. R., Harwood, M. and Cox, D. J. 2007. Toxicological assessment of a particulate yeast (1,3/1,6)-beta-D-glucan in rats. Food Chem. Toxicol. 45, 1719-1730. Bedoya, S. K., Lam, B., Lau, K. and Larkin, J., 3rd. 2013. Th17 cells in immunity and autoimmunity. Clin. Dev. Immunol. 2013, 1-16. Belardelli, F. 1995. Role of interferons and other cytokines in the regulation of the immune response. APMIS 103, 161-179. Bobek, P. and Galbavy, S. 2001. Effect of pleuran (beta-glucan from Pleurotus ostreatus) on the antioxidant status of the organism and on dimethylhydrazine-induced precancerous lesions in rat colon. Br. J. Biomed. Sci. 58, 164-168.

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