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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Inseok Kwak (Silla University)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제26권 제1호
발행연도
2016.1
수록면
42 - 49 (8page)

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레티노산(RA)는 많은 유형의 세포에서 성장 및 발달에 중요한 역할을 수행하며 생체 활성화에 적합한 RA의 농도는 CYP26A1 등 여러 가지 효소에 의해 조절된다. CYP26A1의 발현은 RA에 의해서 조절되며 CYP26A1는 RA에 반응하는 유전자 중 하나이다. CYP26A1 유전자 클로닝은 여러 동물에서 보고되어 있지만, 소에서 CYP26A1 유전자의 클로닝은 아직 보고되지 않았다. 소로부터 CYP26A1의 프로모터 부위를 중합효소 연쇄반응을 이용하여 클로닝 한 후 다른 동물과 염기 서열 비교분석 결과 RARE DR-5 (TGAACTttgggTGAACT)의 존재를 확인하였고, DR-5의 염기서열은 분석한 종 에서 완전히 일치하였다. DR-5 motif를 함유한 소의 CYP26A1 프로모터 부위를luciferase리포터 유전자에 결합한 후 transient transfection에 의해 promoter 발현을 분석하였다. 폐 유래 세포주인 MTCC 세포에서 CYP26A1 promoter의 발현은 ATRA의 처리에 의하여 촉진되었다. CYP26A1 유전자의 발현은 ATRA 의존적으로 RAR-α 및 RAR-β에 의하여 현저하게 촉진되었다. 그러나 RAR-γ나 RXR-γ는 CYP26A1 발현에 별다른 영향을 미치지는 않았다. 또한 MTCC 세포주가 생산하는 내인성 CYP26A1 유전자 발현을 Q-RT-PCR로 분석한 결과 1-2일간의 ATRA 처리에 의해서는 현저한 영향을 받지 않으나, 3일 동안 ATRA를 처리한 샘플에서는 CYP26A1의 발현이 현저하게 감소하였다. 결론적으로, 소의 CYP26A1유전자의 프로모터 부위에 존재하는 DR-5 RARE는 RAR-α 및 RAR-β의 결합부위로 작용하여 MTCC 세포에서 CYP26A1 유전자 발현 조절과 RA signal의 조절에 관여하는 것을 확인하였다.
#ATRA #CYP26A1 #RAR #RARE (responsive element) #RXR

목차

Introduction
Materials and Methods
Results and Discussion
References
초록

참고문헌 (34)

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Aboulafia, D. M., Norris, D., Henry, D., Grossman, R. J., Thommes, J., Bundow, D., Yocum, R. C. and Stevens, V. 2003. 9-cis-retinoic acid capsules in the treatment of AIDS-related Kaposi sarcoma: results of a phase 2 multicenter clinical trial. Arch. Dermatol. 139, 178-186. google schola Abu-Abed, S., Dollé, P., Metzger, D., Beckett, B., Chambon, P. and Petkovich, M. 2001. The retinoic acid-metabolizing enzyme, CYP26A1, is essential for normal hindbrain patterning, vertebral identity, and development of posterior structures. Genes Dev. 15, 226-240. google schola Aranda, A. and Pascual, A. 2001. Nuclear hormone receptors and gene expression. Physiol. Rev. 81, 1269-1304. google schola Arrieta, Ó., Hernández-Pedro, N., Fernández-González- Aragón, M. C., Saavedra-Pérez, D., Campos-Parra, A. D., Ríos-Trejo, M. Á., Cerón-Lizárraga, T., Martínez-Barrera, L., Pineda, B., Ordóñez, G., Ortiz-Plata, A., Granados-Soto, V. and Sotelo, J. 2011. Retinoic acid reduces chemotherapy-induced neuropathy in an animal model and patients with lung cancer. Neurology 77, 987-995. google schola Baes, M., Gulick, T., Choi, H. S., Martinoli, M. G., Simha, D. and Moore, D. D. 1994. A new orphan member of the nuclear hormone receptor superfamily that interacts with a subset of retinoic acid response elements. Mol. Cell. Biol. 14, 1544-1552. google schola

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